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DOC31上篇GMP对硬件系统的要求
第一章总则
第一节厂址及总图
第二节药品生产区域的环境参数
第三节工艺布局及厂房
第四节设备选取型及安装
第五节空气净化系统
第六节工艺用水系统
第七节生产辅助设施
第二章分则（含工艺流程及区域划分）
第一节生物制剂认证要点
第二节粉针剂认证要求
第三节大输液认证要点
第四节小容量注射剂认证要点
第五节滴眼剂认证要点
第六节口服固体制剂认证要点
第七节口吸取液体制剂认证要点
第八节原料药认证要点
第九节中成药认证要点
第十节外用药认证要点
下篇GMP对文件（软件）系统的要求
第一章怎样建立一套完备的文件系统
第一节制剂企业为什么要建立文件系统
第二节制药企业文件的类型
第三节怎样制订有关文件
第四节如何管理和使用文件
第五节制药企业基本文件
第二章制药企业标准类文件
第一节物料管理标准文件
第二节生产技术管理标准文件
第三节质量管理标准文件
第四节设备管理标准文件
第五节销售管理标准文件
第六节人员管理标准文件
第三章制药企业记录（凭证）文件
第一节物料管理记录（凭证）文件
第二节生产技术管理记录（凭证）文件
第三节质量管理记录（凭证）文件
第四节设备管理记录（凭证）文件
第五节销售管理记录（凭证）文件
第六节人员管理记录文件
第七节施工检查记录（凭证）文件
第四章人员及文件（软件）系统认证要点
附录
一、药品生产质量管理规范（1998年修订
二、药品生产质量管理规范（1998年修订）（附录）
三、药品生企业GMP认证管理办法
四、药品生产企业GMP认证工作程序
五、药品生产企业GMP认证资料
六、制药企业如何准备GMP认证
七、医药工业洁净室（区）洁净度测试方法
八、其他参考资料
九、名词解释
十、常见英文缩写
十一、获国家药品监督管理局《药品GMP证书》的企业名单
十二、获原中国药品认证委员会“药品GMP认证证书”企业名单
十三、原国家医药管理局GMP达标企业名单
十四、关于公布原药品GMP认证和达标企业复核结果的通知
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